Dispositifs médicaux

Transformer les challenges de l’accès au marché en opportunités.

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« Au milieu de chaque difficulté réside une opportunité »

A.Einstein

La mise sur le marché d’un dispositif médical demande toujours plus de temps, de ressources, et d’investissements financiers pour satisfaire aux exigences normatives et réglementaires.

Alors que les évolutions successives des normes et textes européens sont perçues comme autant d’obstacles à l’obtention du marquage CE, nous, nous y voyons des opportunités uniques de se démarquer sur des segments de marché toujours plus concurrentiels.

Notre mission

Au delà de faire face aux problématiques réglementaires que vous rencontrez , notre volonté est de transformer les challenges de l’accès au marché en opportunités afin de soutenir votre développement.

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Une solution réglementaire adaptée et efficace

La valorisation médico- marketing de cette solution

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Développement de vos parts de marché

Notre mission

Au delà de faire face aux problématiques réglementaires que vous rencontrez , notre volonté est de transformer les challenges de l’accès au marché en opportunités afin de soutenir votre développement.

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Une solution réglementaire

adaptée et efficace

La valorisation médico-marketing

de cette solution

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Développement de vos

parts de marché

Notre mission

Au delà de faire face aux problématiques réglementaires que vous rencontrez , notre volonté est de transformer les challenges de l’accès au marché en opportunités afin de soutenir votre développement.

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Une solution réglementaire

adaptée et efficace

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La valorisation médico-marketing

de cette solution

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Développement de vos

parts de marché

Solutions

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Solutions réglementaires

Notre expertise se concentre autour de trois problématiques réglementaires centrales et plus que jamais d’actualité:

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Valorisation médico-marketing

A partir des solutions réglementaires mises en œuvre, nous développons des outils, services et actions pour:

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Evaluation clinique (Meddev 2.7/1 rev.4)
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Valoriser vos produits et vous démarquer de la concurrence.

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Aptitude à l’utilisation (ISO 62366-1)

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Générer du contenu au service de votre force de vente et renforcer votre présence terrain.

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Surveillance post commercialisation et suivi clinique (PMS & PMCF)

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Développer votre image et soutenir votre positionnement.

Solutions

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Solutions réglementaires

Notre expertise se concentre autour de trois problématiques réglementaires centrales et plus que jamais d’actualité:

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Valorisation médico-marketing

A partir des solutions réglementaires mises en œuvre, nous développons des outils, services et actions pour:

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Evaluation clinique (Meddev 2.7/1 rev.4)
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Valoriser vos produits et vous démarquer de la concurrence.

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Aptitude à l’utilisation (ISO 62366-1)

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Générer du contenu au service de votre force de vente et renforcer votre présence terrain.

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Surveillance post commercialisation et suivi clinique (PMS & PMCF)

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Développer votre image et soutenir votre positionnement.

Solutions

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Solutions réglementaires

Notre expertise se concentre autour de trois problématiques réglementaires centrales et plus que jamais d’actualité:

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Evaluation clinique (Meddev 2.7/1 rev.4)
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Aptitude à l’utilisation (ISO 62366-1)

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Surveillance post commercialisation et suivi clinique (PMS & PMCF)

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Valorisation médico-marketing

A partir des solutions réglementaires mises en œuvre, nous développons des outils, services et actions pour:

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Valoriser vos produits et vous démarquer de la concurrence.

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Transversalité et complémentarité

A travers notre itinéraire professionnel, nous avons développé nos compétences en réglementaire, affaires cliniques, marketing et business development.

Cette expérience nous permet d’aborder les challenges de l’accès par une approche transversale afin de vous proposer des solutions uniques.

Contact

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N’hésitez pas à nous contacter.
C’est toujours un plaisir d’échanger à propos de nos solutions.

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